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　　概述碱法生产工艺钠法生产工艺碱法生产工艺与钠法生产工艺比较溶液参考质量标准如何分离氢氧化钠和甲醇钠固体生产工艺鉴别试验含量分析MSDS用途与合成方法甲醇钠价格(试剂级)上下游产品信息

　　甲醇钠盐;甲氧基钠;甲醇钠;甲醇钠甲醇溶液;甲醇鈉;甲醇钠(30%甲醇溶液);甲醇钠(无水粉末);甲醇钠()

　　feldalatnm;Methanol,sodiumsalt;Methanol,sodiumsalt;methoxysodium;methylatedesodium(french);metilatosodico;NA1289;sodiummethoxide,25%(ww)solutioninmethanol

　　Organics;ClassesofMetalCompounds;Na(Sodium)Compounds(excludingsimplesodiumsalts);TypicalMetalCompounds;医药中间体;有机原料;中间体;金属有机物;其他加工剂;食品加工助剂;食品添加剂

　　甲醇钠是甲醇生成的醇盐的一种,化学式为CH3ONa,是有机合成中常用的强碱。

　　甲醇钠通常以甲醇、乙醇等醇类溶剂的溶液储存。溶于醚生成悬浊液,遇水分解为甲醇和氢氧化钠:CH3ONa+H2O

　　甲醇钠产品有两种形式:固体和液体,固体是甲醇钠纯品,液体是甲醇钠的甲醇溶液,~31%。

　　液体甲醇钠是无色或微黄色粘稠性液体,对氧气敏感,易燃,易爆。极易吸潮。溶于甲醇和乙醇,遇水分解成甲醇和氢氧化纳,℃以上的空气中分解。不溶于苯和甲苯。有强烈的刺激性,极强的腐蚀性。用作缩合剂和强碱性催化剂,以及甲氧基化剂用于制取维生素B1及A、磺***嘧啶等药物。少量用于农药生产。也可用作处理食用脂肪和食用油(特别是处理猪油)的催化剂。还可用作分析试剂。

　　固体甲醇钠是无色无定型粉末,对氧气敏感,易燃,溶于甲醇、乙醇,遇水分解成甲醇和氢氧化钠,℃以上的空气中分解。主要用于生产磺***类药物、VB6和VA,甲醇钠也是一种有机合成的催化剂,用于农药生产和油脂加工工业。

　　甲醇钠是一种成熟的化工产品,在我国已经有几十年的生产历史,总体价格是南高北低,西南售价在4500元/T左右,山东在4000元/T左右。2004年价格随甲醇价格的提升变化不大。吨产品的利润500~700元不等。

　　碱法甲醇钠是由甲醇与氢氧化钠作用而得,其反应式如下:CH3OH+NaOH——CH3ONa+H2O

　　将固体氢氧化钠破碎,按比例加入盛有甲醇(%)的溶碱锅中,开动液碱循环泵,控制温度在70

　　℃以下,使氢氧化钠溶解,当含量达20%~23%,冷却降温至40℃,打入沉淀罐,静置12h,备用。

　　向汽化锅及反应塔夹层通水蒸气加热,控制温度在85~100℃,以180L/h的流量加无水甲醇到汽化锅中,同时以25kg/h的流量,将甲醇碱液由反应塔顶加入,反应所产生的含2%水分的甲醇气体,从反应塔顶蒸出,进入提纯蒸馏塔分去水分,使成为无水甲醇循环使用。反应塔底(即汽化锅)温度控制在65~70℃,检查塔底物料含甲醇钠为27%~31%,游离碱为1%以下,即得制品,收率86%(以氢氧化钠计)。

　　该工艺的消耗定额如下:甲醇(95%)973kg/t,氢氧化钠(%)209kg/t。

　　以金属钠和甲醇为原料,采用间歇生产工艺进行化学反应,生产甲醇钠甲醇溶液。其反应式如下:2CH3OH+2Na——2CH3ONa+H2↑

　　1,加料工序,将工业甲醇用泵输送到甲醇计量罐,将120kg金属钠投入反应釜中

　　2,氮气置换工序,关闭加料和放空阀门,通入氮气至反应釜内,,打开放空阀卸压,重复三次后回流,放空阀保持打开状态继续通入氮气

　　3,反应工序,将冷凝器通入冷却水,立即通过甲醇计量罐加入甲醇(注意甲醇加入速度),进行反应,反应5~10min后停止通入氮气。继续加入甲醇,在2~3h内将820kg甲醇计量加入后关闭甲醇加料阀,继续反应2~3h至反应液无气泡产生

　　用钠法比用碱法获得的甲醇钠含量高而且稳定可靠,游离碱低,钠法甲醇钠在反应中,能大量脱去钠中的“醇”等杂质,用钠法比用碱法获得的甲醇钠中的Na2CO3含量低,能提高用户的产品质量和收率。

　　,得醇钠的固体.(当蒸的时候避免让他和空气接触,如果让它和空气接触或没等蒸干和没等冷却取下,析出来的醇钠状态就不好,做好了会是白色的,如果没作好就是带有黄褐色的,但不会有什么太大影响,很好做的)

　　固体氢氧化钠和甲醇按一定比例配制,搅拌溶解后,经过沉淀澄清,除去固体杂质,清液用泵打入反应脱水塔顶部,精甲醇蒸汽从塔底加入在塔内连续反应脱水,从塔底获得产品。含水甲醇蒸汽从塔顶出来后进入精馏系统精制,无水甲醇返回使用半岛官方体育。

　　可与氧和二氧化碳起反应。在水中分解,该溶液的钠试验(IT-28)呈阳性。

　　取5%(TS-193),加1%试样水溶液1滴,放置5min后加25%,再加铬变酸试液(TS-l66),溶液呈紫红至紫色。

　　在下述含量分析和质量指标分析中,试样应尽量避免暴露于空气中,并最好在氮封中进行。

　　试样配制选择两只直径约30mm、高约80mm、已恒重的称重瓶,几乎装满试样后,小心地加盖,称重,应为12~15g。

　　甲醇钠(CH3ONa)的碱度测定,取下一试样瓶盖子,迅速将试样瓶沿边壁滑入一500ml锥形烧瓶中,瓶中盛有200ml脱二氧化碳的冰水,应防止飞溅。立即用一橡皮塞塞住烧瓶,并摇动至试样溶解。用脱二氧化碳水将试样液洗入一250ml容量瓶中,并稀释至将近刻度处。让溶液达到室温后再加水定容并混合。,加脱二氧化碳水150ml和***化钡试液(TS-37)5ml,加塞混合后静置5min。加酚酞试液(TS-167)3滴,用1mol/L盐酸滴定至粉红色消失。保留被滴定液供测定碳酸钠之用。甲醇钠碱度的百分含量A按下式计算:

　　A=(V1c)/(W)式中V1——所耗盐酸的体积,m1;

　　碳酸钠的测定在上述保留的被滴定液中加***橙试液(TS-148)2滴,再继续用1mol/L盐酸滴定至持久的粉红色。碳酸钠(Na

　　Na2CO3含量(%)=(V2cf)/(W)式中V2——第二次滴定所耗盐酸的体积,ml;

　　%的无色吡啶400ml,加于一500ml平底烧瓶中,塞一双孔橡皮塞,在一个孔中塞一根7mm玻璃管,并下伸至烧瓶底部附近,另一孔中装一排气管,上面装有橡皮管并用夹子夹住。将烧瓶放入有循环水的冷却槽中。从一直立的钢瓶中通人干燥的二氧化硫()g。在气阀关闭前,排气管应松开。将此溶液移人一干燥带玻塞瓶中,加无水甲醇400ml,混合后贮于暗处。

　　溶液B在盛有900ml无水甲醇的干燥带玻塞瓶中,加入碘75g,摇至碘溶解后移人一有干燥管保护的自动滴定管中。

　　溶液B的标定用一干燥量筒量取溶液A15ml,移人一干燥的125ml碘量瓶中,用溶液B滴定至棕黄色。迅即塞好碘量瓶,以防止吸湿和终点消失。所加溶液B的量不予计算。***的标准甲醇/水溶液50ml,加入碘量瓶,立即用溶液B滴定至同样的棕黄色终点。算出当量因数F:每毫升溶液B中所含水的质量(mg)。此项标定工作需每天进行。

　　操作选用两只有塑料螺旋盖的120ml广口瓶,先用盐酸洗涤,再用水漂洗,最后用异丙醇淋洗后经气流干燥。另在一备用的塑料螺旋盖上钻个孔,使可接在自动滴定管的尖端上。在每只瓶子中放入磁性搅拌短棒,并通入干燥氮气以驱除二氧化碳。每只瓶中各加溶液A30ml和无水甲醇1,5ml,旋上盖子。取备用盖子代替一只盖子,插入滴定管尖端,并开始搅拌。用溶液B滴定至上述棕黄色,并至少维持5min。换上原来的盖子。用同样方法滴定另一溶液。取掉两瓶子的盖子,于其中一只瓶子中,从上述制备试样中用减量法准确称取试样2g,加入其中。重新将盖子盖在两只瓶子上。用溶液B滴定试样液(第一只瓶子)至棕黄色,再同样滴定空白样(第二只瓶子)。试样中水的百分含量A按下式计算:

　　A(%)=(FV100)/(w1000)