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甲醇钠本质、损害及半岛官方体育防护步调

发布时间:2024-01-28 13:24:20浏览次数:

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  1、甲醇钠概述碱法生产工艺钠法生产工艺碱法生产工艺与钠法生产工 艺比较 溶液参考质量标准 如何分离氢氧化钠和甲醇钠固体生产工艺鉴别试验含量分析MSDS用途与合成方法甲醇钠价格 (试剂级)上下游产品信息中文名甲醇钠称:中文 甲醇钠盐;甲氧基钠;甲醇钠;甲醇钠甲醇溶液;甲醇鈉;甲醇 同义 钠(30%甲醇溶液);甲醇钠(无水粉末);甲醇钠(0.5M甲醇溶 词:液)英文名 Sodium metha no late称:feldalatnm ;Methanol, sodium英文salt; Methanol,sodiumsalt ; methoxysodium ; methylatedeso同义dium(fr

  5、体甲醇钠是无色或微黄色粘稠性液体,对氧气敏感,易 燃,易爆。极易吸潮。溶于甲醇和乙醇,遇水分解成甲醇 和氢氧化纳,在126.6 C以上的空气中分解。不溶于苯和甲 苯。有强烈的刺激性,极强的腐蚀性。用作缩合剂和强碱 性催化剂,以及甲氧基化剂用于制取维生素B1及A、磺胺嘧啶等药物。少量用于农药生产。也可用作处理食用脂肪 和食用油(特别是处理猪油)的催化剂。还可用作分析试 剂。固体甲醇钠是无色无定型粉末,对氧气敏感,易燃,溶于 甲醇、乙醇,遇水分解成甲醇和氢氧化钠,在126.6 C以上的空气中分解。主要用于生产磺胺类药物、V B6和VA,甲醇钠也是一种有机合成的催化剂,用于农药生产和 油脂加工工业。

  6、甲醇钠是一种成熟的化工产品,在我国已经有几十年的生 产历史,总体价半岛官方体育格是南高北低,西南售价在4500元/T左 右,山东在4000元/T左右。2004年价格随甲醇价格 的提升变化不大。吨产品的利润500700元不等。碱法 碱法甲醇钠是由甲醇与氢氧化钠作用而得,其反应式如下:生产 CH30H + NaOH CH3ONa + H20工艺(1)甲醇碱液的配置将固体氢氧化钠破碎,按比例加入盛有甲醇(99.8%)的溶碱锅中,开动液碱循环泵,控制温度在70 C以下,使氢氧化钠溶解,当含量达20%23%,冷却降温至4 0 C,打入 沉淀罐,静置1 2 h,备用。(2)甲醇钠的制备向汽化锅及反应塔夹层通水蒸气加热

  7、,控制温度在85100 C,以180L/h的流量加无水甲醇到汽化锅中,同时以 25kg/h的流量,将甲醇碱液由反应塔顶加入,反应所产生 的含2%水分的甲醇气体半岛官方体育,从反应塔顶蒸出,进入提纯蒸 馏塔分去水分,使成为无水甲醇循环使用。反应塔底(即汽化锅)温度控制在6570 C,检查塔底物料含甲醇钠为27%31% ,游离碱为1%以下,即得制品,收率86%(以 氢氧化钠计)。该工艺的消耗定额如下:甲醇(95%)973kg/t,氢氧化钠(99.5%)209kg/t。钠法以金属钠和甲醇为原料, 采用间歇生产工艺进行化学反应, 生产生产甲醇钠甲醇溶液。其反应式如下:2CH3OH + 2Na 工艺 2CH3ONa

  8、 + H2 T这一生产工艺主要分四个部分:1, 加料工序,将工业甲醇用泵输送到甲醇计量罐,将120kg金属钠投入反应釜中2, 氮气置换工序,关闭加料和放空阀门,通入氮气至反应釜 内,使压力表指数达到 O.IMPa,打开放空阀卸压,重复三 次后回流,放空阀保持打开状态继续通入氮气3, 反应工序,将冷凝器通入冷却水,立即通过甲醇计量罐加 入甲醇(注意甲醇加入速度),进行反应,反应510min 后停止通入氮气。继续加入甲醇,在23h内将820kg甲 醇计量加入后关闭甲醇加料阀, 继续反应23h至反应液 无气泡产生4, 调和工序,将产品加入调和贮罐,取样分析,并调和至所 需浓度,装桶。碱法生产工艺用钠

  9、法比用碱法获得的甲醇钠含量高而且稳定可靠,游离与钠碱低,钠法甲醇钠在反应中,能大量脱去钠中的 醇”等杂质, 法生用钠法比用碱法获得的甲醇钠中的 Na2CO3含量低,能提 产工高用户的产品质量和收率。艺比较溶液项目指标参考外观无色至淡黄色粘稠液体质量 含量(总碱)29.5%31.0%标准 甲醇钠(NaOCH3) 28.9-31.0%氢氧化钠(NaOH) w 0.5%碳酸钠(Na2CO3) w 0.1%水份(H2O) w 0.2%甲醇 69.0-70.7%如何1.溶于水(醇钠与水反应剧烈,生成醇和氢氧化钠)分离2.蒸馏(分离出醇)氢氧3.蒸发(分离出氢氧化钠)化钠4.把醇尽量弄成无水的状态(反复蒸

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  10、馏)和甲5.加钠成醇钠醇钠6.蒸出醇,得醇钠的固体.(当蒸的时候避免让他和空气接触 固体如果让它和空气接触或没等蒸干和没等冷却取下,析出来的 醇钠状态就不好,做好了会是白色的,如果没作好就是带有 黄褐色的,但不会有什么太大影响,很好做的)生产固体氢氧化钠和甲醇按一定比例配制,搅拌溶解后,经过工艺沉淀澄清,除去固体杂质,清液用泵打入反应脱水塔顶部, 精甲醇蒸汽从塔底加入在塔内连续反应脱水,从塔底获得 产品。含水甲醇蒸汽从塔顶出来后进入精馏系统精制,无 水甲醇返回使用。鉴别试验 可与氧和二氧化碳起反应。在水中分解,该溶液的钠试验(IT-28)呈阳性。取5%稀硫酸0.1m1和高锰酸钾试液 仃S-19

  11、3)0.2ml,加1%试样水溶液1滴,放置5min后加25%亚硫酸钠试液0.2ml 和硫酸3ml,再加铬变酸试液(TS-l66)0.2ml,溶液呈紫红 至紫色。含量在下述含量分析和质量指标分析中,试样应尽量避免暴露分析于空气中,并最好在氮圭寸中进行。含量分析和碳酸钠、氢氧化钠分析试样配制 选择两只直径约30mm、高约80mm、已恒重的 称重瓶,几乎装满试样后,小心地加盖,称重,应为1215g。甲醇钠(CHsONa)的碱度测定,取下一试样瓶盖子,迅速将 试样瓶沿边壁滑入一 500ml锥形烧瓶中,瓶中盛有 200ml 脱二氧化碳的冰水,应防止飞溅。立即用一橡皮塞塞住烧 瓶,并摇动至试样溶解。用脱二

  12、氧化碳水将试样液洗入一 250ml容量瓶中,并稀释至将近刻度处。让溶液达到室温 后再加水定容并混合。取此溶液50.0ml移人一 500ml带玻 塞的锥形烧瓶中,加脱二氧化碳水150ml和氯化钡试液(TS-37)5ml ,加塞混合后静置5min。加酚酞试液(TS-167)3 滴,用1mol/L盐酸滴定至粉红色消失。保留被滴定液供测 定碳酸钠之用。甲醇钠碱度的百分含量A按下式计算:A=(V i Xc X5.403)/(W0.2)式中Vi所耗盐酸的体积,mi ;c所耗盐酸的浓度,mol/L ;w试样质量,g。碳酸钠的测定在上述保留的被滴定液中加甲基橙试液(TS-148)2滴,再继续用1mol/L盐酸

  13、滴定至持久的粉红色。 碳酸钠(NazCQ)百分含量按下式计算:NazCQ 含量(%)=(V 2Xcf X.30)/(W X2)式中 V2 第二 次滴定所耗盐酸的体积,ml;c和W含义同上述甲醇钠的碱度测定。)氢氧化钠的测定 可参照GT-32中卡尔.费休滴定法进行, 或用下法测定。溶液A取含水量不超过0.05%的无色吡啶400ml,加于一 500ml平底烧瓶中,塞一双孔橡皮塞,在一个孔中塞一根 7mm玻璃管,并下伸至烧瓶底部附近,另一孔中装一排气 管,上面装有橡皮管并用夹子夹住。将烧瓶放入有循环水 的冷却槽中。从一直立的钢瓶中通人干燥的二氧化硫(80 士0.5)g。在气阀关闭前,排气管应松开。将

  14、此溶液移人一干 燥带玻塞瓶中,加无水甲醇 400ml,混合后贮于暗处。溶液B在盛有900ml无水甲醇的干燥带玻塞瓶中,加入碘 75g,摇至碘溶解后移人一有干燥管保护的自动滴定管中。溶液B的标定 用一干燥量筒量取溶液 A15ml,移人一干燥的125ml碘量瓶中,用溶液B滴定至棕黄色。迅即塞好碘 量瓶,以防止吸湿和终点消失。所加溶液B的量不予计算。取每毫升甲醇中含有1.0mg水的标准甲醇/水溶液50ml, 加入碘量瓶,立即用溶液 B滴定至同样的棕黄色终点。算 出当量因数F:每毫升溶液B中所含水的质量(mg)。此项 标定工作需每天进行。操作选用两只有塑料螺旋盖的 120ml广口瓶,先用盐酸洗 涤,再

  15、用水漂洗,最后用异丙醇淋洗后经气流干燥。另在 一备用的塑料螺旋盖上钻个孔,使可接在自动滴定管的尖 端上。在每只瓶子中放入磁性搅拌短棒,并通入干燥氮气 以驱除二氧化碳。每只瓶中各加溶液 A30ml和无水甲醇1, 5ml,旋上盖子。取备用盖子代替一只盖子,插入滴定管尖 端,并开始搅拌。用溶液 B滴定至上述棕黄色,并至少维 持5min。换上原来的盖子。用同样方法滴定另一溶液。取 掉两瓶子的盖子,于其中一只瓶子中,从上述制备试样中 用减量法准确称取试样 2g,加入其中。重新将盖子盖在两 只瓶子上。用溶液B滴定试样液(第一只瓶子)至棕黄色,再 同样滴定空白样(第二只瓶子)。试样中水的百分含量 A按下 式

  17、释成 25ml, 以此作为试样液,按GT-16方法测定。对照液(溶液A)中的 铅离子(Pb)量取20心。铅取试样1g,小心地溶于10ml水中,加稀盐酸试液 (TS-117)10ml ,加热至沸。冷却,用水稀释至 25ml,以此 作为试样液,按GT-18方法测定。对照液中的铅离子(Pb) 量取10卩。汞取试样2g,放入一小烧杯中,小心地溶于10ml水中,加酚酞试液(TS-167)2滴,在不断搅拌下,用 20%稀硫酸 溶液缓慢中和。再加1 : 5稀硫酸溶液1ml和1 : 25高锰酸 钾溶液1m1,混合。以此作为试样液,然后按 GT-22方法 测定。性质用途用作有机合成中的碱性缩合剂及催化剂,用于香

  18、料、染料等的合成,是维生素 B1、A及磺胺嘧啶的原料用途有机合成中用作缩合剂,食用油脂处理中用作催化剂,又是磺胺咪啶、新诺明、磺胺增效剂等药物合成的重要原料用途主要用作医药、农药的原料,也用于染料及化纤业用途脂肪酯交换催化剂。以改变脂肪结构,使适用于人造奶油 等。在最终食品中必须除去。用途主要用作缩合剂、强碱性催化剂以及甲氧基化剂,用于制 取维生素B1及A、磺胺嘧啶等药物,少量用于农药生产。也用作处理食用脂肪和食用油(特别是处理猪油)的催化 剂。还用作分析试剂。用途广泛用于香料、染料等工业中。主要用作缩合剂和强碱性 催化剂,以及甲氧基化剂用于制取维生素B1及A、磺胺嘧啶等药物。少量用于农药生产

  19、。也可用作处理食用脂肪和 食用油(特别是处理猪油)的催化剂。还可用作分析试剂。用途用作有机合成的缩合剂生产在反应锅中加入二甲苯(水分V 0.05 )、金属钠,加热至方 130-140 C,保温仆,停止加热,快速搅拌1h后,用冷却 法 水冷至50 C,开始滴加无水甲醇(水分V 0.1% ),并适当 补加无水二甲苯,滴加速度视甲醇回流量与氢气释放量而 定。滴加完毕,加热回流 4h后,冷至室温,即得浆状甲醇 钠,减压蒸馏回收二甲苯,再线h,充氮冷却得成品甲醇钠。收率90%以上。也可采用氢氧化钠与甲醇在 85-100 C连续反应脱水而制得。生产方 由氢氧化钠与甲醇在苯中反应而得。法类别腐蚀物品

  22、酯- 5-甲氧基-吡啶-3-甲醛- 2,4,6- 三甲氧基苯甲醛- 1,3-二(2-吡啶)-1,3-丙烷二酮- 5-硝基-2-甲氧基吡啶- 3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-5-羧酸乙酯- 2,4-二甲氧基嘧啶- 2-甲基-6-三氟 甲基-4-羟基嘧啶- 亚氨基芪甲酰氯- 乙酸丙酯- 2-2-(2-噻吩基)乙基苯甲酸- 2-(苯氧基甲基)下游产品 苯甲酸- 4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯- 5-乙基-2-硫脲嘧啶- 2,4-二氨基-6-氯嘧啶- 2-噻吩基乙酰 腈- 5-甲氧基-2-巯基-4-嘧啶醇- 2-硝基苯甲醚- 2-甲基-4-羟基嘧啶- A二甲氧甲基-B甲氧基 丙腈- 4,6-二甲氧基-

  23、2-甲磺酰基嘧啶- 4,6-二羟 基-2-巯基嘧啶- 苯甲丁氮酮- 2-甲氧基吡嗪- 2-异丙基-3-甲氧基吡嗪- 4,6-二氯-二甲硫基 嘧啶- 1-甲基-4-哌啶酮-3-羧酸甲酯- 乙嘧酚- 硫尿嘧啶- 菲尼酮生产甲醇钠需要的设备及成本核酸一、甲醇钠的性质及用途甲醇钠是无色无定型粉末,对氧气敏感,易燃,溶于甲醇、乙醇,遇水分解成甲醇和氢氧化钠,在126.6 C以上的空气中分解。甲醇钠有着比较广泛的用途,主要用于生产磺胺类药物、V B6和V A,甲醇钠也是一种有机合成的 wiki催化剂/wiki,用于农药生产和油脂加工工业。甲醇钠产品有两种形式:固体和液体,固体是甲醇钠纯品,液体是甲醇 钠的

  24、甲醇溶液,甲醇钠含量 27.531%。二、生产工艺及技术来源 流程图:(甲醇+固碱)-熔碱合成静置 脱水 成品 固体氢氧化钠和甲醇按一定比例配 制,搅拌溶解后,经过沉淀澄清,除去固体杂质,清液用泵打入反应脱水塔顶部,精甲醇蒸汽从塔底加入在塔内连续反应脱水, 从塔底获得产品。含水甲醇蒸汽从塔顶出来后进入精馏系统精 制,无水甲醇返回使用。主要设备:溶解槽二台,反应脱水塔一台,甲醇精馏塔一台,产品储罐二台,冷凝器一台,泵若干台。c# H9 U: E4 K三、规模及投资成熟技术,年产 5000t,投资200万元左右。四、效益分析:生产1吨31%P醇钠溶液需要:名称吨耗单价成本NaOH( 98%210k

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